晶体结构的三角洲(5)3-ketosteroid异构酶从假单胞菌testosteroni在复杂equilenin解决正确的氢键方案过渡状态稳定。
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晶体结构的三角洲(5)3-ketosteroid异构酶从假单胞菌testosteroni在复杂equilenin解决正确的氢键方案过渡状态稳定。
J生物化学杂志。1999年11月12日,274 (46):32863 - 8。
- PubMed ID
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10551849 (在PubMed]
- 文摘
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δ(5)3-ketosteroid异构酶从假单胞菌testosteroni已经深入研究了作为一个原型来理解一个酶催化烯丙基的异构化。Asp (38) (pK (a)大约4.7)被认定为一般基础抽象类固醇C4beta质子(pK (a)大约12.7)dienolate中间。参与质子键和常见的神秘问题抽象的问题是如何不利的质子转移所需的能源可以提供在酶的活性部位和/或热力学障碍可以大大减少。回答这个问题受到两种不同提出了酶反应机制的存在。2.26酶的晶体结构在复杂反应中间模拟equilenin都清楚地表明,酪氨酸(14)哦,Asp(99)羧基equilenin oxyanion提供直接的氢键。结果否定Asp的催化双机制(99)捐赠的氢键酪氨酸(14),进而是氢连着类固醇。理论计算也倾向于双氢键系统在双系统。质子核磁共振分析几种变异表明,酪氨酸酶(14)哦,形成一个低障碍氢键与dienolic oxyanion中间。