描述的haloacid dehalogenase从Xanthobacter autotrophicus GJ10和dhlB基因测序。
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van der Ploeg J, van大厅G,詹森DB
描述的haloacid dehalogenase从Xanthobacter autotrophicus GJ10和dhlB基因测序。
J Bacteriol。1991年12月,173(24):7925 - 33所示。
- PubMed ID
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1744048 (在PubMed]
- 文摘
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的haloacid dehalogenase的2-dichloroethane-utilizing细菌Xanthobacter autotrophicus GJ10是从突变与纯化酶的表达增加8倍。获得的突变体是通过选择monobromoacetate增强抵抗。酶是通过(NH4) 2 so4分馏提纯,deae纤维素色谱和羟基磷灰石层析。蛋白质的分子质量与钠十二烷基28 kDa的决定sulfate-polyacrylamide凝胶电泳和36 kDa确定与凝胶过滤Superose 12快速蛋白液相色谱。酶活性2-halogenated羧酸和转换的L-isomer 2-chloropropionic酸生产D-lactate反演的配置。酶的活性是不易受到硫醇试剂。基因编码的haloacid dehalogenase (dhlB)克隆,可以分配给一个6.5 kb EcoRI-BglII片段。这部分片段测序,dhlB开放阅读框被与蛋白质的氨基端氨基酸序列进行比较。编码蛋白质的基因被发现27433 Da显示相当大的同源相似性(60.5和61.0%)与其他两个haloacid dehalogenases测序与卤代烷日期而不是从x dehalogenase autotrophicus GJ10。