一个红霉素衍生物由目标基因中断Saccharopolyspora erythraea。
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韦伯JM,梁乔,Swanson SJ,空转KB,麦艾尔派恩简森-巴顿
一个红霉素衍生物由目标基因中断Saccharopolyspora erythraea。
科学。1991年4月5日,252 (5002):114 - 7。
- PubMed ID
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2011746 (在PubMed]
- 文摘
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衍生品的红霉素和修改他们的其他位置通常寻求稳定酸性pH值增加,进而可能带来改进的药理特性。erythromycin-producing重组突变体的细菌,Saccharopolyspora erythraea,产生了红霉素导数,6-deoxyerythromycin,无法获得容易通过化学合成。本产品导致目标基因的中断,指定eryF(系统命名法,CYP107),这显然编码细胞色素P450, 6-deoxyerythronolide B (DEB)羟化酶,把DEB erythronolide B (EB)。通常酶作用于EB可以处理替代基质DEB形成生物活性红霉素衍生物缺乏其他羟基。