Siglec-7经历主要构象变化与α(2,8)-disialylganglioside GT1b。
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Attrill H,主角,Sharma RS,孩子M,克罗克公关,范Aalten DM
Siglec-7经历主要构象变化与α(2,8)-disialylganglioside GT1b。
J生物化学杂志。2006年10月27日,281 (43):32774 - 83。Epub 2006年8月8日。
- PubMed ID
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16895906 (在PubMed]
- 文摘
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siglecs是一群哺乳动物的唾液酸受体主要表达在免疫系统有约束力。的CD33-related siglecs显示sialylated聚糖复杂识别模式。Siglec-7显示了一个偏爱α(2,8)-disialylated配体和提供了一个结构的模板学习交互驱动这种选择性的关键。我们有co-crystallized Siglec-7与合成低聚糖的α(2,8)-disialylated神经节苷脂GT1b。复杂的晶体结构提供了一窥这个重要的凝集素结合的家庭结构多样化的神经节甘脂。结构表明,碳碳的循环,一个地区驾驶siglec特异性与先前的研究,经历了一个戏剧性的构象转变,允许它与底层的中性多糖神经节苷脂的核心。结构数据结合诱变研究表明绑定的神经节苷脂是由大量的疏水性联系人一起关键极性相互作用和结合位点结构互补GT1b构象的首选解决方案。