两个串联基因的克隆和测序退化的3-dihydroxybiphenyl苯甲酸在多氯biphenyl-degrading土壤细菌假单胞菌KKS102 sp.压力。
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福田Kimbara K,桥本T M, Koana T,高木涉M, Oishi M,矢野K
两个串联基因的克隆和测序退化的3-dihydroxybiphenyl苯甲酸在多氯biphenyl-degrading土壤细菌假单胞菌KKS102 sp.压力。
J Bacteriol。1989年5月,171 (5):2740 - 7。
- PubMed ID
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2540155 (在PubMed]
- 文摘
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两个基因参与降解从基因文库的多氯联苯biphenyl-degrading土壤细菌、假单胞菌KKS102 sp.压力,通过使用一个broad-host-range粘粒向量,pKS13。当一个3.2千碱基(kb) PstI片段的29-kb粘粒DNA插入是subcloned pUC18 PstI现场lacZ启动子的下游,大肠杆菌细胞携带这个重组质粒表达2,3-dihydroxybiphenyl加双氧酶的活动。核苷酸序列的3.2 kb PstI片段显示,有两个开放阅读框(ORFI(882个碱基对)和ORFII(834个碱基对),这个基因顺序)。结果分析Tn5插入突变体和单向删除突变体暗示ORFI编码2,3-dihydroxybiphenyl加双氧酶。ORFI序列时相比,假单胞菌的bphC pseudoalcaligenes KF707 (k .古河道、n . Arima和t .宫崎骏,j . Bacteriol。169:427 - 429, 1987),这两个菌株的同源性为68%,拥有相同的Shine-Dalgarno序列。结果代谢产物的气相色谱分析-质谱法分析表明,ORFII元解理复合水解酶活动产生苯甲酸。DNA测序表明这两个基因中包含一个操纵子。