核苷酸序列和表征pyrF大肠杆菌K12的操纵子。
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Turnbough CL Jr,克尔KH Funderburg WR, Donahue JP,鲍威尔铁
核苷酸序列和表征pyrF大肠杆菌K12的操纵子。
J生物化学杂志。1987年7月25日,262 (21):10239 - 45。
- PubMed ID
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2956254 (在PubMed]
- 文摘
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大肠杆菌K12 pyrF基因,编码嘧啶生物合成的酶orotidine-5”一磷酸脱羧酶(OMP),是一个操纵子的一部分,其中包括指定的奥尔夫的下游基因。奥尔夫基因产物是一个小的多肽的未知函数。1549碱基对的核苷酸序列的染色体片段包含该操纵子。一个开放阅读框编码27-kDa OMP脱羧酶亚基的能力被识别和显示是pyrF结构基因由净化和描述OMP脱羧酶。亚基分子量(= 26350)先生,伴氨基酸序列和氨基酸组成的多肽核苷酸序列的预测是在良好的协议与属性确定纯化酶。奥尔夫结构基因初步确认,显然编码一个11396 -道尔顿多肽。奥尔夫转化起始密码子重叠pyrF终止密码子,这可能表明转化耦合的这些基因的表达。pyrF启动子的映射是体内合成的引物延伸。主要的转录起始位点是51个碱基对pyrF结构基因的上游。pyrF转录和OMP脱羧酶合成的水平被发现协调由嘧啶脱阻抑的局限性,表明pyrF基因表达的调控发生在转录水平。 Inspection of the nucleotide sequence indicates that pyrF gene expression is not regulated by an attenuation control mechanism similar to that described for the pyrBI operon or pyrE gene. Finally, we compared the amino acid sequences of the OMP decarboxylases from E. coli, Saccharomyces cerevisiae, Neurospora crassa, and Ehrlich ascites cells to identify conserved regions.