暴徒轨迹所需的大肠杆菌K12钼辅因子生物合成表达在非常低的水平。
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Iobbi-Nivol C,帕默T Whitty PW McNairn E,拳击手DH
暴徒轨迹所需的大肠杆菌K12钼辅因子生物合成表达在非常低的水平。
微生物学。1995年7月,141 (Pt 7): 1663 - 71。
- PubMed ID
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7551035 (在PubMed]
- 文摘
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大肠杆菌编码函数的暴徒轨迹合成的催化活性钼辅因子、molybdopterin鸟嘌呤二核苷酸,molybdopterin和三磷酸鸟苷。记者平移lac融合mobA基因的突变构建使用λplacMu9诱变。暴徒轨迹表达在非常低的水平下有氧和厌氧生长条件。既不增加增长媒体(硝酸盐、钨酸盐、钼酸盐)和二次突变恐鸟,暴徒,国防部、moe或mog位点的表达水平的影响。两个转录起始位点及其相关mobA已确定上游启动子区域。这两个启动子区域显示一个贫穷的比赛,-35年和-10年的共识序列σ70推动者。2.2 kb染色体DNA片段补充所有可用的暴徒突变体已被测序。两个羊痘疮,安排一个转录单位。编码的多肽预测分子质量21642哒和19362年哒,分别。DNA subcloned到T7超表达系统和预测产品标识。 The mobA gene encodes protein FA, which has been purified to homogeneity and brings about the activation of inactive molybdoenzymes in cell extracts of mob mutants. The mobB gene encodes a polypeptide with a putative nucleotide binding site. All available mob mutations which have been selected for by their ability to grow anaerobically in the presence of chlorate are located in the mobA gene.