遗传分析的O-specific脂多糖生物合成区域(rfb)大肠杆菌的k - 12 W3110:识别的基因赋予集团6特异性弗氏志贺菌血清型Y和4 a。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
姚明Z, Valvano马
遗传分析的O-specific脂多糖生物合成区域(rfb)大肠杆菌的k - 12 W3110:识别的基因赋予集团6特异性弗氏志贺菌血清型Y和4 a。
J Bacteriol。1994年7月,176 (13):4133 - 43。
- PubMed ID
-
7517390 (在PubMed]
- 文摘
-
我们最近报道一种新型基因位点位于sbcB-his地区大肠杆菌染色体地图的k - 12指导集团6-positive表型的表达在弗氏志贺菌脂多糖,可能由于O-acetyl群体的转移到鼠李糖残基的美国flexneri O-specific多糖(z姚明,h·刘,m . a . Valvano j . Bacteriol。174:7500 - 7508, 1992)。在这项研究中,我们确定了基因编码区域集团6特异性rfb的一部分基因簇的k - 12株大肠杆菌W3110的DNA序列,建立了大部分的集群。rfbBDACX块基因,位于rfb的上游区域集群,被发现强烈守恒和志贺痢疾杆菌i型)的相应的地区相比,沙门氏菌。其他六个基因,四是对组的表达是必要的6所示反应在美国flexneri血清型Y和4,rfbX下游被确定。之一,其余两个基因显示相似之处与rfc (o抗原聚合酶)的鼠伤寒血清型,而另一方面,位于下游的集群接地(gluconate-6-phosphate脱氢酶),旁边有一个IS5插入。最近,据报道,IS5插入突变(rfb-50)可以补充,导致形成O16-specific大肠杆菌多糖的k - 12 (d . Liu和p·r·里夫斯微生物140:49-57,1994)。我们提出免疫化学的证据表明美国flexneri rfb基因也补充rfb-50突变;rfb的存在基因的大肠杆菌k - 12 s flexneri隔离表达O16-specific多糖也是鼠李糖残基乙酰化,从而诱发组6特异性。