UDP-galactopyranose变位酶具有新颖的结构和机制。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
桑德斯哒,染色剂AG,麦克马洪SA。麦克内尔先生,Whitfield C,奈史密斯JH
UDP-galactopyranose变位酶具有新颖的结构和机制。
Nat结构生物学观点》2001年10月,8 (10):858 - 63。
- PubMed ID
-
11573090 (在PubMed]
- 文摘
-
尿苷diphosphogalactofuranose (UDP-Galf)的前身是d-galactofuranose (Galf)中残留细菌和寄生细胞壁,其中包括许多病原体,如结核分枝杆菌和鲁兹锥体。UDP-Galf是由UDP-galactopyranose (UDP-Galp)酶UDP-galactopyranose变位酶(变位酶)。变位酶酶至关重要的分枝杆菌的可行性和没有找到人类,成为一个可行的治疗目标。变位酶的机制达到的前所未有的环收缩nonreducing糖还不清楚。我们已经解决了大肠杆菌的晶体结构变位酶2.4决议。这部小说结构表明黄素核苷酸位于裂两旁守恒的残留物。定点诱变研究表明,此间隙包含活性部位,糖环的衬底UDP-galactose毗邻接触异咯嗪环的时尚。试验结果证明只有当黄素酶活性降低。我们认为最有可能变位酶功能的瞬态减少衬底。