克隆、测序、表达、纯化和初步表征的II型dehydroquinase幽门螺杆菌。
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Bottomley JR,克莱顿CL,粉笔PA, Kleanthous C
克隆、测序、表达、纯化和初步表征的II型dehydroquinase幽门螺杆菌。
j . 1996 10月15日,319 (Pt 2): 559 - 65。
- PubMed ID
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8912695 (在PubMed]
- 文摘
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近乎均匀的热稳定dehydroquinase纯化plate-grown悬挂的革兰氏阴性胃幽门螺旋杆菌病原体,并显示从其单元和本地分子质量dehydroquinases II型家庭的一员。这是证实了n端氨基酸序列数据。基因编码这一活动被隔离后最初的识别,通过随机的幽门螺旋杆菌基因组测序,96个基点的片段,的翻译顺序显示强身份的c端地区其他II型酶。粘粒的印迹分析图书馆确定几个潜在的克隆,其中一个补充一个大肠杆菌aroD点突变菌株缺乏主机dehydroquinase。幽门螺旋杆菌的基因编码II型dehydroquinase(指定aroQ)测序。翻译后的序列是相同的n端序列获得直接从纯化蛋白,并显示强烈的身份dehydroquinases II型家庭的其他成员。大肠杆菌表达的酶是容易从一个质粒构建几毫克的蛋白质可能是孤立的,和蛋白质的分子质量证实了电喷射女士aroQ基因在幽门螺杆菌可能函数在中央合成shikimate途径的细菌,从而开辟了道路建设的减毒株作为潜在的疫苗以及提供选择性酶抑制的新目标。