布大卡因在腺嘌呤核苷酸绑定和易位的影响在鼠肝线粒体。

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福伊尔博士,Barritt GJ, Bygrave FL

布大卡因在腺嘌呤核苷酸绑定和易位的影响在鼠肝线粒体。

j . 1975年6月,148(3):527 - 31所示。

PubMed ID

128352年(在PubMed

]

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布大卡因局部麻醉的效果,对腺嘌呤核苷酸绑定和易位在鼠肝线粒体部分耗尽他们的腺嘌呤核苷酸含量调查。布大卡因浓度的范围,抑制腺嘌呤核苷酸易位和抑制的程度相似的值获得本机线粒体。布大卡因不会改变要么atractyloside-sensitive总数减少线粒体的结合位点,或者这些网站的亲和力ADP和ATP的部分抑制条件下观察到腺嘌呤核苷酸易位。数据符合一个布大卡因对腺嘌呤核苷酸的过程是整个线粒体内膜运输而不是绑定的腺嘌呤核苷酸对腺嘌呤核苷酸网站运营商。结果简要讨论与局部麻醉药的使用调查的腺嘌呤核苷酸易位机制。

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药物

布大卡因