调查假定hydroxymethylbilane合成酶的活性部位赖氨酸残留物。制备和表征的突变体(a) Lys-55, Lys-59 (b)和(c)取代了Lys-55和Lys-59谷氨酰胺。

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haden Alefounder公关,哈特GJ, Abell C, Battersby基于“增大化现实”技术

调查假定hydroxymethylbilane合成酶的活性部位赖氨酸残留物。制备和表征的突变体(a) Lys-55, Lys-59 (b)和(c)取代了Lys-55和Lys-59谷氨酰胺。

j . 1990 10月15日,271 (2):487 - 91。

PubMed ID
2122889 (在PubMed
]
文摘

一个新的构建携带hemC基因转化为大肠杆菌,导致约。1000倍的表达hydroxymethylbilane合成酶(hmb)。这种构造用于生成(a) Lys-55 hmb, Lys-59 (b)和(c) Lys-55和Lys-59取而代之的是谷氨酰胺(K55Q K59Q和K55Q-K59Q分别)。所有三个修改从野生型酶酶是色谱分离的。动力学研究表明,替代K55Q影响不大而K59Q导致卡普下降了25倍。cat. /卡普。m。治疗K55Q, K59Q和K55Q-K59Q分别与5 '磷酸吡哆醛和NaBH4导致不完整的和非特异性反应与剩下的赖氨酸残基。吡哆醛改性的Lys-59 K55Q突变导致酶失活比类似的修改Lys-55 K59Q。求和的结果表明,尽管Lys-55和Lys-59可能达到或接近活跃的网站,无论是hmb的催化活性是必不可少的。

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的名字 UniProt ID
胆色素原脱氨酶 P06983 细节