的结构和机制从链霉菌属II型dehydroquinase coelicolor。
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界限啊,罗宾逊哒,科瑞尔T,猎人,弗雷德里克森M, Abell C,考金斯JR Lapthorn AJ
的结构和机制从链霉菌属II型dehydroquinase coelicolor。
结构。2002年4月;(4):493 - 503。
- PubMed ID
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11937054 (在PubMed]
- 文摘
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II型的结构从链霉菌属DHQase coelicolor已经解决了和精制高分辨率与配体的配合物,包括dehydroshikimate和合理的过渡态模拟设计,2,3-anhydro-quinic酸。这些结构定义酶的活性部位和关键氨基酸残基的作用并提供摄像镜头的催化循环。灵活的控制域的分辨率(残留21-31)表明,不变的残留Arg23和Tyr28接近活性部位间隙。酪氨酸充当基地在最初的质子抽象,和提供证据,反应所得通过一个烯醇的中间体。DHQase的活性部位的结构在复杂的过渡态分子模拟也包括酒石酸甘油,进一步抑制剂的设计提供依据。