观察一种酶的共价中间体机制在原子分辨率。
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海涅,DeSantis G, Luz詹,米切尔M,黄CH,威尔逊IA
观察一种酶的共价中间体机制在原子分辨率。
科学。2001年10月12日,294 (5541):369 - 74。
- PubMed ID
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11598300 (在PubMed]
- 文摘
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在经典酶学,中间体和过渡状态在催化机理通常是通过一系列的生化实验。在这里,我们获得一种酶的机制从真正的原子水平x射线结构反应中间体。两个超高分辨率结构的野生型和突变体d-2-deoxyribose-5-phosphate (DRP)醛缩酶复合物组成在1.05和1.10埃明确识别假定共价carbinolamine和席夫碱中间体在醛缩酶的机制。结合定点诱变和H核磁共振(1),我们现在可以提出如何到目前为止难以捉摸的c - 2质子抽象步骤和整体立体化学的课程完成。质子中继系统似乎激活守恒的活性部位水功能作为质子转移的重要中介。