药物动力学的difloxacin山羊。

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Atef M, el-Banna哈,Abd El-Aty, Goudah

药物动力学的difloxacin山羊。

Dtsch Tierarztl Wochenschr。2002年7月,109 (7):320 - 3。

PubMed ID

12161971 (在PubMed

]

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后的药代动力学性质difloxacin静脉(注射)和肌内(坜)政府在山羊了。Difloxacin管理在单一剂量的5毫克/公斤体重路线和化验在生物体液(血清和尿液)来确定其浓度,动力学行为和系统可用性。一个输液注射后,血清difloxacin水平是最好的近似遵循两舱制开放使用加权非线性回归分析模型。消除半衰期(t1/2β)是6.3 + / - 0.11 h。体积分布的稳态(vds)是1.1 + / - 0.012 L /公斤,全身间隙(Cltot)是0.13 + / - 0.001 L / kg / h。后一个即时消息管理、difloxacin迅速吸收和平均峰值血清浓度(4.1 + / - 0.23微克/毫升)实现1 h后管理。血清蛋白绑定的difloxacin山羊的程度为13.79 + / - 1.02%,系统可用性是95.4 + / - 1.17%。后即时注入difloxacin 5毫克/公斤b的剂量率。wt连续5天,药物不能检测到血清和尿液从过去4天注入。

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药物

Difloxacin