Difloxacin单剂量口服后在人类代谢和药物动力学。

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Granneman GR,斯奈德公里,蜀VS

Difloxacin单剂量口服后在人类代谢和药物动力学。

Antimicrob代理Chemother。1986年11月,30 (5):689 - 93。

PubMed ID

3800345 (在PubMed

]

文摘

通过使用高效液相色谱法,difloxacin的代谢和药物动力学特征在人类单一口服剂量的200年,400和600毫克。组的平均峰值水平在等离子体得到4 h后管理。意味着个人的峰值水平在200 - 400,和600毫克组分别为2.17,4.09,和6.12微克/毫升。说各自的末期半衰期分别为20.6,27.1,和28.8 h;所有科目的平均半衰期为25.7 h。研究的剂量范围内,difloxacin的行为可以通过描述一组线性药代动力学参数与单舱开放模式。等离子体的非结合的代谢物水平是微不足道的。主要的尿组件difloxacin及其葡糖苷酸,各占大约10%的剂量。同时还有N-desmethyl N-oxide代谢物,占2 - 4%。跟踪观察到的其他代谢产物水平。集团的意思是肾许可范围从4.1到5.6毫升/分钟,从肾小球滤液表明广泛的重吸收。 As a result, the terminal phase half-life and the dose-normalized area under the curve were substantially greater than those of other members of the class.

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药物

Difloxacin