体内的评估- 56619 (difloxacin)和- 56620:新aryl-fluoroquinolones。
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费尔南德斯PB,楚DT,鲍尔RR,贾维斯KP, ram NR, Shipkowitz N
体内的评估- 56619 (difloxacin)和- 56620:新aryl-fluoroquinolones。
Antimicrob代理Chemother。1986年2月,29 (2):201 - 8。
- PubMed ID
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3521473 (在PubMed]
- 文摘
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- 56619和- 56620是两个新的aryl-fluoroquinolones一样有力或更有效比诺氟沙星口服和皮下注射的老鼠保护测试对金黄色葡萄球菌,酿脓链球菌,肺炎链球菌。- 56619和- 56620更强大的比诺氟沙星的口服药物对大肠杆菌、变形杆菌、粘质沙雷氏菌和铜绿假单胞菌。- 56620是有效的或两到三倍更有效比诺氟沙星皮下接种对家族成员肠杆菌科和铜绿假单胞菌。鼠伤寒沙门氏菌感染是更有效地治疗- 56619(50%有效剂量(ED50),每天1.4毫克/公斤)比诺氟沙星(ED50, 62.8毫克/公斤/天)。大肠杆菌和假单胞菌肾盂肾炎小鼠更有效地处理比诺氟沙星- 56619和- 56620。口服治疗后,ED50s - 56619和- 56620小于12.5毫克/公斤/天对大肠杆菌和62.9和38毫克/公斤/天对铜绿假单胞菌肾盂肾炎,分别。诺氟沙星是无效的在200毫克/公斤/天对大肠杆菌和铜绿假单胞菌肾盂肾炎。- 56619和- 56620也比诺氟沙星治疗更有效的混合细菌大肠杆菌和粪链球菌引起的肾盂肾炎。a - 56619至少比诺氟沙星和强30倍的强- 56620 4到11倍比诺氟沙星管理对克雷伯氏菌肺炎小鼠。- 56619和- 56620至少2到10倍的诺氟沙星对金黄色葡萄球菌感染小鼠免疫抑制。 A-56619 was equally potent in all in vivo tests when administered orally or subcutaneously, whereas A-56620 was similar to norfloxacin in being more potent when administered subcutaneously. The peak serum levels after subcutaneous and oral administration of A-56619 and A-56620 were higher than that of norfloxacin. The serum hal-lives of A-56619 and A-56620 after subcutaneous and oral administration were longer than the serum half-life of norfloxacin.
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