磷酸果糖激酶:结构和控制。
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埃文斯公关,他们GW,哈德逊PJ
磷酸果糖激酶:结构和控制。
费罗斯反式R Soc Lond B Sci杂志。1981年6月26日,293 (1063):53 - 62。
- PubMed ID
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6115424 (在PubMed]
- 文摘
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磷酸果糖激酶从芽孢杆菌stearothermophilus显示合作动力学对衬底fructose-6-phosphate (F6P),抑制由ADP变构激活,磷酸烯醇丙酮酸。酶的晶体结构的活性构象已经解决了2.4一项决议,和三个配体结合网站。两种形式的活性部位和绑定F6P板材及ATP。第三个网站绑定变构激活剂和抑制剂。酶的复杂F6P和ADP部分精制分辨率2.4,和ATP的模型已经被使用内置在活性位点的细化模型ADP和6决议绑定5 ' -adenylylimidodiphosphate地图(AMPPNP)。ATP的gamma-phosphate F6P 1-hydroxyl附近,在一个合适的位置为内联磷酰基转移。绑定的磷酸F6P涉及两个精氨酸从邻近单元四聚物,这表明重排的子单元的协同可以解释衬底绑定。activatory ADP也受残留物从两个单元。