比较不同的晶体形式的3-dehydroquinase伤寒沙门氏菌及其酶活性的影响。
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Lee WH珠剂洛杉矶,Nagem RA,听忏悔AK,霍金斯,索耶L, Polikarpov我
比较不同的晶体形式的3-dehydroquinase伤寒沙门氏菌及其酶活性的影响。
Acta Crystallogr D Crystallogr杂志。2002年5月,58 (Pt 5): 798 - 804。Epub 2002年4月26日。
- PubMed ID
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11976491 (在PubMed]
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我类型3-dehydroquinate脱水酶(DHQase)催化作用的可逆脱水3-dehydroquinic酸3-dehydroshikimic酸参与shikimate对芳香族化合物的生物合成途径。shikimate通路缺席在哺乳动物中,这使得结构信息DHQase至关重要的抗菌药物的合理设计和除草剂。beplayapp的晶体结构类型我DHQase从伤寒沙门氏菌已被确定为本机形式1.78决议(R = 19.9%;R(免费)= 24.7%)。的结构修改产品共价结合的酶也被确定,但是在不同的晶体形式(2.1决议;R = 17.7%;R(免费)= 24.5%)。三种可用的晶体形式的分析提供了生理二聚体界面的信息。beplayapp酶依赖关闭lid-like循环来完成其活性部位。lid-loop往往保持在关闭位置,二聚作用似乎扮演一个角色在循环的安排更偏向于开放的位置,从而促进底物的访问。