Gene-directed酶前体药物治疗。
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张J,甘蓝V,陈M
Gene-directed酶前体药物治疗。
aap j . 2015年1月,17 (1):102 - 10。doi: 10.1208 / s12248 - 014 - 9675 - 7。Epub 2014年10月23日。
- PubMed ID
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25338741 (在PubMed]
- 文摘
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作为一个前药交付的目标市场选择战略,gene-directed酶前体药物治疗(GDEPT)承诺实现目标通过其三个关键特性在癌症therapy-cell-specific基因传递和表达,控制转换的高活性药物在靶细胞,并扩大毒性靶细胞的邻居通过旁观者效应。经过20多年的发展,多个GDEPT系统已经先进到临床试验。但是,没有GDEPT产品目前销售药品,表明仍有障碍克服之前GDEPT成为标准治疗。在本文中,我们首先提供一个总体介绍这前体药物针对的策略。然后,我们利用四个最彻底的研究系统来说明组件,机制,临床前和临床结果,GDEPT的进一步发展方向。这四个系统是单纯疱疹病毒胸苷激酶/更昔洛韦,胞嘧啶脱氨酶/ 5-fluorocytosine,细胞色素P450 / oxazaphosphorines,硝基还原酶/ CB1954系统。之后,我们重点讨论旁观者效应包括地方和遥远的旁观者效应。最后,我们将讨论使用运营商提供的基因GDEPT包括病毒携带者和non-virus运营商。在这些运营商,干细胞基因传递系统表示正在开发最新的航空公司之一,并可能带来一个突破GDEPT基因传递的问题。beplayapp