克隆、测序和D-2-hydroxyisocaproate脱氢酶基因在大肠杆菌表达的干酪乳杆菌。
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我们针对惠普,拦截器H, Kallwass H,霍普J,蔡H,柯林斯J
克隆、测序和D-2-hydroxyisocaproate脱氢酶基因在大肠杆菌表达的干酪乳杆菌。
基因。1989年5月15日,78 (1):47-57。
- PubMed ID
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2504649 (在PubMed]
- 文摘
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D-2-Hydroxyisocaproic酸脱氢酶(D-HicDH)干酪乳杆菌是纯化和部分测序。65 - mer oligodeoxyribonucleotide探针对应于氨基23个氨基酸合成和物理图谱是基因组区域的杂化最强烈。强种植限制克隆片段是高纯度,最终在pBR322低频。原克隆自发产生D-HicDH总蛋白的0.05%和显示的可行性问题,10 - 12 h growth-lag时beplayapp期发生稀释后固定文化到新鲜培养基。Subcloning成pGEM3质粒测序的伴随ExoIII删除导致克隆不再表现出增长的抑制特性但现在D-HicDH 3总蛋白的5%。Subcloning下游从质粒双PL公关推广pJLA601高度诱导克隆构建了庞大的主要变性D-HicDH包涵体。基因转录是l .干酪乳杆菌和大肠杆菌主机映射。启动子、终结者和Shine-Dalgarno生物序列的功能。基因编码一种蛋白质亚基的38 kDa,即67%的序列可以通过相关检查部分从原始酶肽序列。到目前为止没有发现使用Arg乳酸菌基因密码子gg和将军。