监管rhaBAD感应的。
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伊根SM, Schleif射频
监管rhaBAD感应的。
J杂志。1993年11月5日,234 (1):87 - 98。
- PubMed ID
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8230210 (在PubMed]
- 文摘
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RhaS和RhaR调控蛋白在大肠杆菌L-rhamnose编码基因簇。我们使用互补DNA分析和流动转变化验表明RhaR不是直接激活L-rhamnose异化的操纵子,rhaBAD。在坐标系删除rhaS (rhaS-rhaR +)消除rhaBAD子表达式,pBAD,而过度rhaS大大加速了通常从pBAD慢诱导转录。表达式从pBAD耦合transcription-translation化验才发现当rhaS + DNA添加到允许rhaS蛋白质的合成。RhaS因此似乎直接L-rhamnose-specific活化剂rhaBAD表达式。删除映射的结合位点位于L-rhamnose-specific调节器-70区域重叠的位置相对于rhaBAD转录起始站点。删除映射和DNA迁移转变化验位于一个c反应蛋白结合位点上游L-rhamnose-specific调节器的结合位点。定量引物延伸分析表明,感应rhaBAD和rhaSR消息异常缓慢,需要40 - 50分钟到达稳态水平。诱导rhaBAD显然涉及到监管的级联RhaR首先诱发rhaSR表达式,然后RhaS积累诱发rhaBAD表达式。