sedoheptulose-7-phosphate异构酶的结构和功能,脂多糖生物合成的关键酶和抗生素佐剂的目标。
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泰勒PL,布莱克公里,德莱昂的医生、小沃克,麦克阿瑟F, Evdokimova E、K, Valvano妈,赖特GD, Junop女士
sedoheptulose-7-phosphate异构酶的结构和功能,脂多糖生物合成的关键酶和抗生素佐剂的目标。
生物化学杂志。2008年2月1;283 (5):2835 - 45。Epub 2007年12月3。
- PubMed ID
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18056714 (在PubMed]
- 文摘
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屏障由脂多糖(LPS)革兰氏阴性细菌外膜的提出了一个重大的挑战在治疗这些生物否则有效疏水性抗生素。有限合伙人的缺乏L-glycero-D-manno-heptose分子与大幅度增加的细菌对疏水性抗生素,因此酶ADP-heptose生物合成途径中重要的利益。GmhA催化异构化的D-sedoheptulose 7-phosphate成D-glycero-D-manno-heptose 7-phosphate,形成ADP-heptose承诺的第一步。在这里,我们报告的结构GmhA apo大肠杆菌和铜绿假单胞菌的底物,和product-bound形式,建议GmhA采用两种不同的构象异构化过程中通过四级结构的重组。GmhA突变体的生化特性,结合体内有限合伙人生物合成和新生霉素敏感性分析,确定了关键的催化残基。我们假设GmhA行为通过enediol-intermediate异构酶机制。