多个抗病毒活动cyanovirin-N:阻断人类免疫缺陷病毒1型与CD4和coreceptor gp120和不同包膜病毒的抑制作用。
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戴伊B Lerner DL Lusso P,博伊德先生,老JH,伯杰EA
多个抗病毒活动cyanovirin-N:阻断人类免疫缺陷病毒1型与CD4和coreceptor gp120和不同包膜病毒的抑制作用。
J微生物学报。2000年5月,74 (10):4562 - 9。
- PubMed ID
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10775592 (在PubMed]
- 文摘
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Cyanovirin-N蓝藻(CV-N)是一种蛋白质,有效中和活动对人类免疫缺陷病毒(HIV)。CV-N已被证明将艾滋病病毒1型(HIV - 1) gp120高亲和力;此外,它阻碍了信封glycoprotein-mediated膜聚变反应与hiv - 1相关条目。然而,(s)的抑制机制尚不清楚。在这项研究中,我们表明,绑定的gp120细胞相关CD4 CV-N阻塞。与此一致的是,与CV-N gp120的预处理抑制CD4 (sCD4)端依赖绑定gp120可溶性细胞相关CCR5。调查可能影响的CV-N post-CD4绑定步骤中,我们使用了一个分析,措施sCD4 hiv - 1包膜糖蛋白的激活与CCR5-expressing细胞融合。CV-N显示同样的抑制性影响sCD4之前或之后添加激活时,表明CV-N也阻塞作用与coreceptor gp120互动的水平。这种效应被证明不是由于CV-N-induced coreceptor down-modulation后CD4绑定步骤。对hiv - 1包膜糖蛋白的多个活动促使我们去检查其他包膜病毒。 CV-N potently blocked infection by feline immunodeficiency virus, which utilizes the chemokine receptor CXCR4 as an entry receptor but is CD4 independent. CV-N also inhibited fusion and/or infection by human herpesvirus 6 and measles virus but not by vaccinia virus. Thus, CV-N has broad-spectrum antiviral activity, both for multiple steps in the HIV entry mechanism and for diverse enveloped viruses. This broad specificity has implications for potential clinical utility of CV-N.