强有力的抗艾滋病病毒蛋白质的复合物结构cyanovirin-N和高甘露低聚糖。
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宝途我,奥基夫BR,谢诺SR, Cartner路,拉特纳DM, Seeberger PH值,博伊德先生,Wlodawer A
强有力的抗艾滋病病毒蛋白质的复合物结构cyanovirin-N和高甘露低聚糖。
生物化学杂志。2002年9月13日;277 (37):34336 - 42。Epub 2002 7月10。
- PubMed ID
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12110688 (在PubMed]
- 文摘
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反人类免疫缺陷病毒(HIV)杀菌剂的发展为局部或体外使用是相当大的兴趣,主要是由于困难在创造一种疫苗,将对艾滋病毒的多个演化支是活跃的。Cyanovirin-N (CV-N)的11-kDa蛋白藻青菌(蓝绿藻)念珠藻属ellipsosporum与强大的杀病毒的活动,是在寻找这样的抗病毒药物。绑定的CV-N高度糖基化的艾滋病毒包膜蛋白gp120 carbohydrate-dependent。由于先前CV-N-dimannose结构不能完全解释CV-N-oligomannose绑定,我们确定的晶体结构重组CV-N男9和人工hexamannoside混合时,分别为2.5和2.4 a分辨率,。CV-N是一个三维domain-swapped二聚体的晶体结构与两个主要站点附近的铰链区和两个二级网站二聚体的两端。绑定接口构成的三叠α1 - - > 2-linked甘露糖环男9和两个堆叠甘露糖环hexamannoside与其他糖类分子指向解决方案。这些结构显示明确高甘露糖糖的结合几何CV-N,允许更好的理解碳水化合物绑定这个潜在的新领导对艾滋病药物的设计。