可逆金属晶体分析绑定观察突变(Asp153——> g)大肠杆菌碱性磷酸酶。
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Dealwis CG,布伦南C,克里斯蒂安森K, Mandecki W, Abad-Zapatero C
可逆金属晶体分析绑定观察突变(Asp153——> g)大肠杆菌碱性磷酸酶。
生物化学。1995年10月31日,34 (43):13967 - 73。
- PubMed ID
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7577993 (在PubMed]
- 文摘
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这里我们的精制晶体结构的三种不同的构象状态Asp153 - - > g变异(D153G)碱性磷酸酶(美联社),大肠杆菌的金属酶。人群的状态是诱导晶体在3月通过金属损耗的全酶晶体。随后,金属中重新结晶状态时间可逆的方式无需破坏晶体。两个结构整体的中间体形成基于数据从2周(中间我)和2月浸泡(apo晶体的中间II)和Mg2 + Zn2 +已确定。的三维晶体结构apo (R = 18.1%),中间我(R = 19.5%),中间二世(R = 19.9%) D153G酶的精制和相应的结构分析和比较。大的构象变化,延长突变活性部位的表面循环,位于20,apo结构中观察到的整体结构。中间我的结构显示了几乎整个酶的恢复类原生构造,除残留Asp 51和369 Asp活性部位和表面循环(406 - 410)仍然是部分无序。在中间二世的三维结构,Asp 51和369 Asp本质上是本土一样构象,但主链循环内的残留406 - 408仍没有完全命令。D153G突变蛋白表现出弱的、可逆的、与时间有关的金属绑定解决方案和结晶状态。(抽象截断在250字)