分子结构的NADH / UDP-glucose流产复杂UDP-galactose 4-epimerase从大肠杆菌:对催化机理的影响。
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Thoden JB,弗雷PA,霍尔顿嗯
分子结构的NADH / UDP-glucose流产复杂UDP-galactose 4-epimerase从大肠杆菌:对催化机理的影响。
生物化学。1996年4月23日,35 (16):5137 - 44。
- PubMed ID
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8611497 (在PubMed]
- 文摘
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UDP-galactose 4-epimerase三种酶在代谢途径,将半乳糖转化成glucose1-phosphate。特别是这种酶催化UDP-galactose和UDP-glucose的互变现象。NADH / UDP-glucose流产的复杂的分子结构决定了酶的大肠杆菌1.8 x射线衍射分析名义解决和改进的r因子测量x射线数据为18.2%。烟酰胺环的二核苷酸采用syn构象与核糖的关系。NADH和UDP-glucose是在正确的方向一起发行特定传输的C4糖二核苷酸的C4。这些残留物与葡萄糖结合包括爵士124年,149年酪氨酸,Asn 179年Asn199 Arg 231,酪氨酸299。一种氨基酸序列比对各种原核和真核的差向异构酶显示出高度的保护对这些残基参与NADH和衬底绑定。所显示的nonstereospecificity差向异构酶最初是想通过一个简单的旋转发生的糖基C1氧之间的债券4-ketose中间的beta-phosphorous UDP一半,从而使另一侧面对NADH的糖。beplayapp目前的结构表明,额外的旋转的磷酸骨架UDP是必要的。beplayapp此外,这里描述的流产复杂的模型表明,爵士124年和149年酪氨酸可能扮演了一个重要的角色在酶的催化机理。