一个模块化endo-beta-1,从荧光假亚种cellulosa 4-mannanase。
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布雷斯韦特KL、黑吉瓦,Hazlewood GP,阿里BR,吉尔伯特HJ
一个模块化endo-beta-1,从荧光假亚种cellulosa 4-mannanase。
j . 1995 2月1;305 (Pt 3): 1005 - 10。
- PubMed ID
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7848261 (在PubMed]
- 文摘
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荧光假无性系种群。cellulosa时培养的角豆半乳甘露聚糖降解多糖。孤立的基因从p (s)的荧光无性系种群。cellulosa编码endo-beta-1 4-mannanase (mannanase)活动,假单胞菌DNA的基因组文库,建于λZAPII,筛选了mannanase-expressing克隆使用dye-labelled衬底,azo-carob半乳甘露聚糖。假单胞菌的核苷酸序列插入从mannanase-positive克隆了一个1257个基点的开放阅读框编码一种蛋白质(r) 46938。假定的多肽的推导出n端序列符合典型的原核信号肽。截断mannanase的衍生品,缺乏54和16残留物从N -糖基酶的成熟形式的分别,并没有表现出催化活性。检查的主要结构mannanase没有透露任何明显的链接器序列或蛋白质图案的特征非催化域位于其他假单胞菌植物细胞壁水解酶。这些数据表明,mannanase non-modulator,组成一个催化领域。mannanase序列的比较与SWISSPROT数据库显示最大序列同源性与mannanase杆菌sp。因此,属于假单胞菌酶糖基水解酶家族26日家庭包含mannanases和内切葡聚糖酶。 Analysis of the substrate specificity of the mannanase showed that the enzyme hydrolysed mannan and galactomannan, but displayed little activity towards other polysaccharides located in the plant cell wall. The enzyme had a pH optimum of approx. 7.0, was resistant to proteolysis and had an M(r) of 46,000 when expressed by Escherichia coli.