人与单纯疱疹病毒1型尿嘧啶dna糖基酶的比较研究。
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Krusong K, Carpenter EP, Bellamy SR, Savva R, Baldwin GS
人与单纯疱疹病毒1型尿嘧啶dna糖基酶的比较研究。
中国生物化学杂志，2006年2月24日;281(8):4983-92。Epub 2005年11月22日。
- PubMed ID
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16306042 (PubMed视图］
- 摘要
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尿嘧啶- dna糖化酶(UNG)是启动碱基切除修复的关键酶。我们使用动力学和结合实验对人类和单纯疱疹病毒1型(HSV-1)的UNG酶进行了比较分析。稳态荧光分析表明，由于k(m)较低，hUNG具有比病毒酶更高的特异性常数(k(cat)/ k(m))。UNG与DNA的结合也使用催化活性不强的UNG突变体和不可裂解的底物类似物(2'-脱氧假尿苷和2'- α -氟-2'-脱氧尿苷)进行了研究。平衡DNA结合表明，人类和HSV-1 UNG酶与基本DNA和底物类似物的结合比与含尿嘧啶DNA的结合更弱。HSV-1 D88N/H210N UNG与尿嘧啶配合物的结构测定揭示了底物结合的详细信息。总之，这些结果表明结合能的很大一部分是由与目标尿嘧啶的特定相互作用提供的。人UNG的动力学参数表明，它很可能在体内对U.A和U.G错配都有活性。与碱基DNA的弱结合也表明，UNG活性不太可能与碱基切除修复的后续共同步骤耦合。