巴尔病毒衣壳的自组装。
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引用
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亨森BW,帕金斯EM Cothran我,德赛P
巴尔病毒衣壳的自组装。
J微生物学报。2009年4月,83 (8):3877 - 90。doi: 10.1128 / JVI.01733-08。Epub 2009年1月21日。
- PubMed ID
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19158247 (在PubMed]
- 文摘
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eb病毒(EBV) Gammaherpesvirus家族的一员,主要感染B淋巴细胞,负责大量的淋巴增殖性疾病。组装的分子遗传学途径和高分辨率结构分析的衣壳lymphocryptovirus尚未确定。作为第一步在研究EBV衣壳组装、杆状病毒表达载体系统(BEV)是用来表达蛋白质衣壳壳BcLF1(主要衣壳蛋白),BORF1(三层蛋白质),BDLF1(三层蛋白质),和BFRF3(小衣壳蛋白);内部支架蛋白,BdRF1;和成熟蛋白酶(BVRF2)。与六个病毒合并感染的昆虫细胞表达这些蛋白质导致封闭的生产衣壳结构根据电子显微镜和沉积方法。因此,如图所示为其他疱疹病毒,只有6个EBV所需蛋白质衣壳组装。此外,小的巴尔病毒衣壳蛋白(BFRF3),像卡波济氏肉瘤相关疱疹病毒,被发现装配所需的稳定结构。本地化的小核大会网站需要的主要衣壳蛋白衣壳(BcLF1)和支架蛋白(BdRF1)而不是三层蛋白质。BFRF3突变分析表明,氨基端一半(氨基酸1到88)的多肽是必需的和足够的衣壳组装。 A region spanning amino acids 65 to 88 is required for the concentration of BFRF3 at a subnuclear site and the N-terminal 65 amino acids contain the sequences required for interaction with major capsid protein. These studies have identified the multifunctional role of the gammaherpesvirus small capsid proteins.