晶体结构与其基质dGMP T4噬菌体deoxynucleotide激酶和ATP。
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Teplyakov, Sebastiao P, Obmolova G, Perrakis,刷GS, Bessman MJ,威尔逊KS
晶体结构与其基质dGMP T4噬菌体deoxynucleotide激酶和ATP。
EMBO j . 1996年7月15日,15日(14):3487 - 97。
- PubMed ID
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8670851 (在PubMed]
- 文摘
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NMP激酶催化磷酸化的规范化磷酸核苷酸到相应的二磷酸使用ATP作为捐赠者。T4噬菌体deoxynucleotide激酶(DNK)是这个家庭唯一的成员承认三个结构不同的核苷酸的酶:dGMP, dTMP 5-hydroxymethyl-dCMP而排除dCMP和潮湿。DNK的晶体结构与其基质dGMP 2.0分辨率决定了单一同形替换。三元复杂dGMP和ATP的结构已经确定在2.2一项决议。DNK的多肽链折叠成大小相等的两个领域,其中一个类似的单核苷酸结合主题glycine-rich P-loop。第二个域组成的五个阿尔法螺旋,形成NMP绑定的口袋里。域之间的铰链连接允许大幅波动在衬底绑定不限制酶的二聚作用。通过域关闭活动中心形成的机制。比较与其他P-loop-containing蛋白质表明国家结核控制规划的诱导契合模式绑定。Protein-substrate交互观察到NMP和国家结核控制规划网站提供理解核苷酸歧视的原则的基础。