核磁共振分析剩余结构的变性的一个不同寻常的葡萄球菌核酸酶突变状态。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
Shortle D, Abeygunawardana C
核磁共振分析剩余结构的变性的一个不同寻常的葡萄球菌核酸酶突变状态。
结构。1993年10月15日,1 (2):121 - 34。
- PubMed ID
-
8069625 (在PubMed]
- 文摘
-
背景:葡萄球菌核酸酶是一个成熟的模型系统分析突变蛋白质折叠与稳定的影响。替换的甘氨酸和缬氨酸88 (Gly88Val)造成葡萄球菌核酸酶1.0千卡mole-1其灵敏度和减少变性剂盐酸胍,这一现象可能表明增加残余结构变性状态。对变性状态结构,评估其影响Gly88Val突变被纳入136年残留废话片段已经开发成一个模型,野生型变性状态。结果:应用程序的两个——和三维核磁共振光谱学Gly88Val片段均匀用15 n标记和13 c已经导致93 136残留的分配。比较骨干共振的化学变化的野生型原生核酸酶,分析二次分配的变化涉及骨干质子共振和核奥佛好塞效应表明,与野生型片段时,大多数(如果不是所有的five-stranded beta-barrel坚持这种变性状态结构。结论:Gly88Val突变的主要作用之一是扰乱折叠构象的合作破裂,导致变性状态更有序,更比野生型序列形成的稳定。自平衡本机和变性状态取决于它们之间的自由能差,稳定Gly88Val变性状态的突变间接造成本机状态。