这种细胞色素的生物起源大肠杆菌需要膜结合蛋白,DipZ,蛋白质二硫化物isomerase-like域。
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Crooke H,科尔J
这种细胞色素的生物起源大肠杆菌需要膜结合蛋白,DipZ,蛋白质二硫化物isomerase-like域。
摩尔Microbiol。1995年3月,15 (6):1139 - 50。
- PubMed ID
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7623667 (在PubMed]
- 文摘
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大肠杆菌的突变k - 12, JCB606缺乏所有5个c -型细胞色素合成在厌氧的增长存在亚硝酸盐或trimethylamine-N-oxide (TMAO),完全有缺陷的联盟活动也TMAO还原酶活动的部分缺陷。突变株JCB606显示影响tor操纵子的表情,这贡献几乎同样的产品dms操纵子的速度TMAO减少细菌在厌氧的增长TMAO的存在。突变株JCB606 dipZ,映射了P1转导接近梅尔操纵子在协调4425大肠杆菌染色体,基因顺序nrf-fdhF-mel-dipZ-ampC。重组质粒,恢复联盟活动试管的文化变异与粘粒库。2.7 kb EcoRV-SmaI片段(坐标4443到4446 kb的物理图谱大肠杆菌染色体)被发现潜在编码三个基因排列成至少两个操纵子。第二个基因,dipZ足以补充JCB606突变。翻译后的DNA序列预测DipZ是53 kDa积分与37 kDa膜蛋白n端结构域包括至少六个membrane-spanning螺旋和一个16 kDa carboxy-terminal亲水性域包括蛋白质二硫化物isomerase-like主题。建议DipZ是至关重要的维持细胞色素c在正确的构象载脂蛋白血红素组的共价连接到适当的双半胱氨酸残基。