结构基础和三氯生enoyl还原酶抑制的机制。
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斯图尔特•乔丹帕里克说,肖G,汤奇PJ, Kisker C
结构基础和三氯生enoyl还原酶抑制的机制。
J杂志。1999年7月23日,290 (4):859 - 65。
- PubMed ID
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10398587 (在PubMed]
- 文摘
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enoyl-acyl载体蛋白还原酶(ENR)是参与细菌脂肪酸生物合成和抗菌diazaborine化合物和前线的目标公开药物异烟肼。最近的研究表明,ENR也是广谱抗微生物剂三氯生的目标。1.75 EnvM的晶体结构,ENR的大肠杆菌,在复杂的三氯生和NADH表明三氯生结合具体EnvM。这些数据提供了三氯生的抗菌活性的分子机制及其活动结果证实的假设抑制目标而不是一个特定的细胞非特异性细菌细胞膜的破坏。这对耐药细菌的出现有重要意义,因为三氯生是一种添加剂在许多个人护理产品,如牙膏、漱口水和肥皂。基于这个结构,设计合理的三氯生衍生品可能对最近有效识别triclosan-resistant细菌菌株。