基因的结构和监管dGTP triphosphohydrolase从大肠杆菌。
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Wurgler SM,理查森CC
基因的结构和监管dGTP triphosphohydrolase从大肠杆菌。
《美国国家科学院刊S a . 1990年4月,87 (7):2740 - 4。
- PubMed ID
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2157212 (在PubMed]
- 文摘
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大肠杆菌编码酶、脱氧鸟苷三磷酸triphosphohydrolase (dGTPase EC 3.1.5.1),劈开dGTP成脱氧鸟苷和三聚磷酸盐。optA1大肠杆菌突变体,包含一个50倍dGTPase水平的增加并不能支持增长的噬菌体T7 1.2(纠正)基因的缺陷,其产品是dGTPase的抑制剂。optA1突变映射到3.6分钟大肠杆菌染色体和dapD密切相关。我们有孤立的基因编码dGTPase(总局)野生型大肠杆菌和确定它的核苷酸序列。分析我国基因是立即从dapD htrA和6个碱基的上游,在同一地区optA1突变。本局结构基因1515个碱基对,编码一种蛋白质59315道尔顿,一致的大小和n端氨基酸序列纯化蛋白。一个包含一个空的大肠杆菌菌株等位基因没有可检测表型30-42摄氏度生长时在富裕的媒介。C T的过渡的潜在启动子分析我国optA1表型的表达需要。