转录后的控制由核糖核酸酶Crp-cAMP LS在大肠杆菌。
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Iwamoto, Lemire年代,Yonesaki T
转录后的控制由核糖核酸酶Crp-cAMP LS在大肠杆菌。
摩尔Microbiol。2008年12月,70 (6):1570 - 8。doi: 10.1111 / j.1365-2958.2008.06504.x。Epub 2008年10月23日。
- PubMed ID
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19019153 (在PubMed]
- 文摘
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大肠杆菌核糖核酸酶LS首次被描述为一个潜在的对手T4噬菌体;辆大肠杆菌基因需要这个活动。当rnlA突变细胞种植在Luria-Bertani琼脂含有高浓度的氯化钠,他们的增长大大受损,突变引入c反应蛋白或cyaA缓解生理盐水敏感性。辆的突变引起的五倍c反应蛋白的过度。同时,σ(38)的表达较低的两到三倍于一辆比野生型突变,这可能占的易感性高盐浓度。c反应蛋白的生产过剩是被删除的Crp-site II, c反应蛋白的结合来增强自己的转录异常的存在高浓度的阵营。一致,突变引入cyaA也消除了生产过剩的Crp。事实上,所有CyaA营地和CyaA成绩单累积含量高,感应后,CyaA成绩单明显稳定rnlA突变体与野生型相比。我们得出这样的结论:核糖核酸酶LS调节Crp-cAMP浓度降解cyaA成绩单。