角色b亚基的大肠杆菌proton-translocating腺苷三磷酸酶。诱变的分析。

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波特AC,熊本C, Aldape K,西摩尼RD

角色b亚基的大肠杆菌proton-translocating腺苷三磷酸酶。诱变的分析。

生物化学杂志。1985年7月5日;260 (13):8182 - 7。

PubMed ID
2861200 (在PubMed
]
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大肠杆菌的质粒携带uncF基因,编码的b亚基的proton-translocating腺苷三磷酸酶(F1F0)诱变处理羟胺和乙显示。突变质粒的特点是互补分析和体外转录/翻译。11的质粒突变尤其是uncF详细研究:uncF基因的核苷酸序列测定及其对F1F0测量的影响。结果表明,c端部分b亚基包括甘氨酸残基在131的位置,需要功能质子孔隙的形成以及绑定F0的F1。突变的氨基端部分b亚基,在甘氨酸残基位置9,也防止功能质子孔隙的形成,但是只有一个小影响绑定F0的F1。

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多肽
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ATP合酶b亚基 P0ABA0 细节