特点detergent-resistant磷脂酶在大肠杆菌细胞过度生产轴承,其结构基因克隆。
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丑行H,千叶N, K T,奖赏我,井上K, Ikeda H, Sekiguchi M, Nojima年代
特点detergent-resistant磷脂酶在大肠杆菌细胞过度生产轴承,其结构基因克隆。
1984年12月,96 (6):1645 - 53。
- PubMed ID
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6397463 (在PubMed]
- 文摘
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Detergent-resistant磷脂酶(DR-phospholipase)大肠杆菌是一种28 k-dalton蛋白质和完全位于外膜。我们克隆pldA基因的大肠杆菌,负责DR-phospholipase a的活性菌株的质粒含有pldA基因产生了大量的外膜蛋白的分子量约28 k道尔顿和过度生产20至65倍DR-phospholipase活动作为野生型菌株。beplayapp实验与小细胞和大型细胞显示pldA-containing质粒编码是一个28 k蛋白质。这些结果强烈表明,pldA DR-phospholipase a的结构基因是显然没有差异对酶的协会与信封分数之间的过度生产和野生型菌株。过度生产酶是正常运输的外膜。增长率和磷脂成分的过度生产非常不同于野生型菌株。因此,生产过剩DR-phospholipase显然没有造成的表型变化。大肠杆菌有很过度的运输能力和集成外膜蛋白质。