Clofarabine批准作为一种新颖的核苷类似物治疗血液学的恶性血液病患者:作用机理和临床活动。

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Lech-Maranda E, Korycka,可观的T

Clofarabine批准作为一种新颖的核苷类似物治疗血液学的恶性血液病患者:作用机理和临床活动。

迷你牧师地中海化学。2009年6月,9(7):805 - 12所示。

PubMed ID
19519505 (在PubMed
]
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Clofarabine是嘌呤核苷类似物的第二代设计结合最有利的氟达拉滨和cladribine的药代动力学特性。Clofarabine徒通过抑制DNA聚合酶核苷酸还原酶以及诱导细胞凋亡在自行车和环状结构的细胞。I / II期临床研究显示其在血液恶性肿瘤的疗效,并于2004年clofarabine被美国食品和药物管理局批准用于治疗小儿复发或难治性急性淋巴细胞白血病化疗方案之前至少有两个。的作用机制、药理学和临床活动clofarabine是本文的主题。

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药物
药物靶点
药物 目标 类 生物 药理作用 行动
Clofarabine DNA聚合酶α催化亚基 蛋白质 人类
是的
抑制剂
 细节
Clofarabine Ribonucleoside-diphosphate还原酶大亚基 蛋白质 人类
是的
抑制剂
 细节
氟达拉滨 DNA聚合酶α催化亚基 蛋白质 人类
是的
抑制剂
 细节
氟达拉滨 Ribonucleoside-diphosphate还原酶大亚基 蛋白质 人类
是的
抑制剂
 细节