遗传多态性诱发心脏移植患者半胱氨酸。
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Miriuka SG, Langman LJ Evrovski J,矿工,D 'Mello N, Delgado DH,黄,罗斯HJ,科尔德
遗传多态性诱发心脏移植患者半胱氨酸。
Transpl Int。2005年1月,18 (1):29-35。
- PubMed ID
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15612980 (在PubMed]
- 文摘
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遗传因素对高同型半胱氨酸(Hcy)水平现在是众所周知的。我们研究了几种Hcy-regulating基因的单核苷酸多态性(SNP) [methylenetetrahydrofolate还原酶MTHFR C677T和A1298C;蛋氨酸合成酶(女士)A2756G;蛋氨酸合成酶还原酶(MTRR) A66G]相对于总血浆Hcy水平,冠状动脉疾病和移植血栓栓塞事件84年心脏移植患者,我们的发病率相比这些多态性与健康成人控制。至少G等位基因的一个副本MTRR A66G SNP被发现在一个大大大比例的心脏移植(CTX)接受者与控制(94.0%比79.9%)。没有一个SNP分析与总血浆Hcy水平或移植冠状动脉疾病的存在。然而,女士A2756G氰钴胺素水平显著相关(AA基因型:290 + / - 122 pmol / l;AG: 381 + / - 151 pmol / l和GG: 415 + / - 100 pmol / l),就像MTRR A66G (AA: 478 + / - 219 pmol / l, AG): 306 + / - 124 pmol / l和GG: 306 + / - 123 pmol / l)。MTRR A66G也与血清叶酸。没有发现协会与血栓栓塞事件。 In conclusion, there was a significant difference in the frequency of the G allele genotype of the MTRR A66G in CTX patients versus controls. Differences in cobalamin and folate levels with the MTRR A66G and MS A2756G polymorphisms were noted. Thus, SNP in Hcy-regulating genes may be important determinants of vitamin metabolism in CTX, raising the question of increased vitamin requirements to minimize increased plasma Hcy in this high-risk group.