2756 gg基因型的蛋氨酸合成酶还原酶基因更普遍与甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎患者与methotrexate-induced nodulosis。
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Berkun Y,阿布阿塔我,Rubinow Orbach H, Levartovsky D, Aamar年代,Arbel O, Dresner-Pollak R, G·弗里德曼,本耶胡达
2756 gg基因型的蛋氨酸合成酶还原酶基因更普遍与甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎患者与methotrexate-induced nodulosis。
J Rheumatol。2007年8月,34 (8):1664 - 9。Epub 2007 7月1。
- PubMed ID
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17611986 (在PubMed]
- 文摘
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摘要目的:探讨分布A2756G蛋氨酸合成酶还原酶(地铁)基因的多态性对类风湿性关节炎(RA)患者用甲氨蝶呤(MTX)治疗与健康对照组相比;检查A2756G多态性之间的关系,血浆总同型半胱氨酸(血浆总高半胱氨酸水平),血清叶酸和维生素B12水平,RA患者的疾病活动和MTX毒性。方法:86 MTX-treated RA患者进行横断面研究,包括临床面试和体检以确定疾病活动和MTX-related不良反应。地铁基因进行基因型分析。空腹血浆总高半胱氨酸水平、血清叶酸、维生素B12水平测定。等位基因和基因型分布与健康对照组相比。结果:2756年gg基因型的频率(16.3%),类风湿性关节炎研究小组高于预期一般人群(3.6%;p < 0.000001)。这个基因型与MTX-induced加速风湿性nodulosis (MIARN)。没有联系的疾病活动变量或血浆同型半胱氨酸与地铁A2756G多态性观察。 The MTR 2756GG genotype, low plasma vitamin B12 levels, and the presence of rheumatoid nodules predicted MIARN. No association of nodulosis with any other indicator of disease activity or medical treatment was found. CONCLUSION: In our population of MTX-treated RA patients the 2756GG genotype of the MTR gene was more common than expected and was associated with MIARN.