进化功能保护重要骨干组氨酸转运rna的磷酸基氨酰化的关键。
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引用
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罗森AE,布鲁克斯BS,古思E, Francklyn CS, Musier-Forsyth K
进化功能保护重要骨干组氨酸转运rna的磷酸基氨酰化的关键。
RNA。2006年7月,12(7):1315 - 22所示。Epub 2006 6月1。
- PubMed ID
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16741232 (在PubMed]
- 文摘
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所有组氨酸tRNA分子有一个额外的核苷酸,g1的5 '末端,承兑人。在细菌、古细菌和真核生物的细胞器,g - 1与C73碱基对级,在真核生物的细胞质tRNAHis, g1 A73相反。先前的研究的大肠杆菌histidyl-tRNA合成酶(HisRS)已经证明了努力的重要性:C73碱基对tRNAHis身份。具体来说,5 '一磷酸g1和C73的主要槽胺被大肠杆菌HisRS;这些单独的原子组每个贡献大约4千卡每摩尔过渡状态稳定。在这项研究中,两个化学合成24-nucleotide RNA microhelices,每个概括承兑人干的大肠杆菌或酿酒cervisiae tRNAHis,被用来促进原子集团“突变”的研究由美国酵母HisRS 1:73碱基对的认可。与大肠杆菌HisRS相比,microhelixHis贫穷得多底物相对于长篇tRNAHis酵母酶。但是,本文提供的数据显示,类似于大肠杆菌系统中,酵母tRNA的5 '一磷酸(他的)由酵母HisRS氨酰化的关键,大约3千卡每摩尔有助于过渡态的稳定性。的主要角色的独特1:73碱基对酵母tRNAHis似乎正确位置的关键5 '一磷酸与酵母酶的交互。我们的数据也表明,真核HisRS / tRNAHis交互协同进化更少依赖特定主要槽与基础相互作用的原子组比细菌的系统。
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药物 目标 类 生物 药理作用 行动 组氨酸 组氨酸tRNA连接酶,胞质 蛋白质 人类 未知的不可用 细节