催化反应的动力学分析组氨酸和苯丙氨酸氨裂解酶。

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Viergutz年代,Retey J

催化反应的动力学分析组氨酸和苯丙氨酸氨裂解酶。

化学Biodivers。2004年2月,1 (2):296 - 302。

PubMed ID
17191848 (在PubMed
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虽然结构和组氨酸的反应和氨苯丙氨酸裂解酶(哈尔和PAL)非常相似,前者显示了主要动力氘(D)同位素效应,而后者没有。哈尔的反应,氨的释放部分速率决定,低于产品的发布(E) -urocanate(4),而在朋友反应,释放(E)肉桂酸(2)病原反应步骤。(2 s, 3 s) - [3 - (2) H1]苯丙氨酸(1),我们决定与朋友突变体Q487A D动力学同位素效应,Y350F, L137 H和双突变体L137 H / Q487E。kH / kD值前两个是相同的大小与野生型PAL(1.20 + / - -0.07),而交换L137 H几乎翻倍效果(kH / kD = 2.32 + / - -0.01)。我们得出这样的结论:L137是疏水口袋窝藏的一部分的苯基衬底/产品并负责其强大的约束力。稳定的哈尔氨40年前复杂了。在这里,我们表明,相比前者假设,氨的复杂不是共价绑定到假肢的亲电试剂,5-dihydro-5-methylidene-4H-imidazol-4-one (MIO);5)。我们进行了实验与突变体酶缺乏绪和展示ca。少10(3)倍的活动。然而,enzyme-ammonia复杂的成立,(E)的变异表现在增加——[14 c] urocanate像野生型哈尔(4)。我们得出结论,因此,氨被绑定在复杂的库伦力铵离子和之后才可以发布(E) -urocanate (4)。

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
组氨酸 组氨酸ammonia-lyase 蛋白质 人类
未知的
不可用 细节