记录分析柠檬酸合成酶和琥珀酸脱氢酶基因的大肠杆菌K12的。
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王尔德RJ,小客人
记录分析柠檬酸合成酶和琥珀酸脱氢酶基因的大肠杆菌K12的。
J创Microbiol。1986年12月,132 (12):3239 - 51。
- PubMed ID
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3309132 (在PubMed]
- 文摘
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的转录分析柠檬酸合成酶和琥珀酸脱氢酶基因(gltA-sdhCDAB)大肠杆菌是由核酸酶S1映射。证据是获得两个monocistronic gltA记录延长逆时针,到一个共同的终点站,从独立的启动子开始分196个基点(主要)和299个基点(小)的上游gltA编码区域。证据还获得了两个多顺反子sdh成绩单,sdhCDAB(小)和sdhDAB(主要),顺时针方向扩展,从sdhC的上游网站219个基点和1455个基点的上游sdhD sdhC)内(即,一个共同的终点站。合成的所有记录被压抑增长葡萄糖的存在,这是符合既定的事实,这两个酶降解物阻遏。cAMP-CRP序列类似于已知的结合位点(循环AMP-cyclicAMP受体蛋白质)复杂的发生在附近的每个子cAMP-CRP建议他们被激活的复杂。