Entner-Doudoroff通路的分子鉴定大肠杆菌:启动子的序列分析和本地化edd-eda操纵子。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
伊根,Fliege R,通年代,柴田,小狼再保险,康威T
Entner-Doudoroff通路的分子鉴定大肠杆菌:启动子的序列分析和本地化edd-eda操纵子。
J Bacteriol。1992年7月,174(14):4638 - 46所示。
- PubMed ID
-
1624451 (在PubMed]
- 文摘
-
整个大肠杆菌edd-eda区域的核苷酸序列,编码的酶Entner-Doudoroff通路。edd结构基因开始zwf下游236基地。eda结构基因下游edd 34基地开始。edd阅读框长1809基地和编码602 -胺基酸,64446 - da蛋白质6-phosphogluconate脱水酶。推导出的大肠杆菌和发酵单胞菌属的主要氨基酸序列mobilis脱水酶酶是高度保守的。eda阅读框长642基地,编码213 -胺基酸,22283 - da蛋白质2-keto-3-deoxy-6-phosphogluconate醛缩酶。这种酶被别人以前纯化和测序的基础上,其相关酶活性,2-keto-4-hydroxyglutarate醛缩酶。这里给出的数据提供证明这两个酶都是相同的。大肠杆菌的主要氨基酸序列,z . mobilis,假单胞菌putida醛缩酶酶是高度保守的。当大肠杆菌生长在葡萄糖酸,edd和eda基因cotranscribed。 Four putative promoters within the edd-eda region were identified by transcript mapping and computer analysis. P1, located upstream of edd, appears to be the primary gluconate-responsive promoter of the edd-eda operon, responsible for induction of the Entner-Doudoroff pathway, as mediated by the gntR product. High basal expression of eda is explained by constitutive transcription from P2, P3, and/or P4 but not P1.