参与L-type-like氨基酸转运蛋白在大鼠海马S-nitrosocysteine-stimulated去甲肾上腺素的释放。

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Satoh年代,木村T,户田拓夫M, Maekawa M,小野年代,成田H,宫崎骏H, Murayama T,野村Y

参与L-type-like氨基酸转运蛋白在大鼠海马S-nitrosocysteine-stimulated去甲肾上腺素的释放。

J Neurochem。1997年11月,69 (5):2197 - 205。

PubMed ID

9349567 (在PubMed

]

文摘

氮氧化合物,如一氧化氮、调节神经功能,包括神经递质释放。我们调查的影响S-nitroso-L-cysteine (SNC)去甲肾上腺素(NA)大鼠海马体内和体外释放。SNC刺激[3 h] NA释放prelabeled海马片剂量依赖性的方式。SNC刺激内源性30分钟内NA释放体内几乎5倍于基准面在自由移动的老鼠(微量透析可把时程延长)。在Na +包含Tyrode的缓冲区,SNC-stimulated [3 h] Na释放抑制L-leucine coaddition的30%。在Na +无choline-containing缓冲区,SNC-stimulated [3 h] Na释放,这是类似于Na +包含缓冲区,被L-leucine抑制明显,丙氨酸,L-methionine, L-phenylalanine和酪氨酸。其他氨基酸检测的影响较小或非常有限。L-leucine的影响强于D-leucine。一个特定的l型氨基酸转运蛋白抑制剂,2-aminobicyclo (2.2.1) -heptane-2-carboxylate (BCH),抑制SNC的影响[3 h] NA NA +无缓冲释放。的L - [3 h]亮氨酸在Na +无缓冲片由SNC抑制,BCH L-phenylalanine,但不是由赖氨酸。 The effect of SNC on cyclic GMP accumulation was not inhibited by L-leucine, although SNC stimulated cyclic GMP accumulation at concentrations up to 25 microM, much less than the concentration that stimulates NA release. These findings suggest that SNC is incorporated into rat hippocampus via the L-type-like amino acid transporter, at least in Na+-free conditions, and that SNC stimulates NA release in vivo and in vitro in a cyclic GMP-independent manner.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
苯丙氨酸	中性氨基酸转运体大小亚基2	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节