transcarboxylase域丙酮酸羧化酶对组装至关重要的过氧化物酶病黄素酶酒精氧化酶。

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Ozimek PZ Klompmaker SH,维瑟N, Veenhuis M, van der Klei IJ

transcarboxylase域丙酮酸羧化酶对组装至关重要的过氧化物酶病黄素酶酒精氧化酶。

《酵母研究》2007年10月,7 (7):1082 - 92。Epub 2007 2月20。

PubMed ID

17316367 (在PubMed

]

文摘

丙酮酸羧化酶(Pyc1p)有多个功能methylotrophic酵母种类。除了它的功能作为一个酶,Pyc1p组装过氧化物酶病需要酒精氧化酶(AO)。因此,Pyc1p-deficient分享天冬氨酸营养缺陷型细胞(Asp)的缺陷增长甲醇作为唯一碳源(狗)。识别地区Hansenula polymorpha Pyc1p在AO HpPyc1p功能所需的装配,生成一系列的随机突变HpPYC1基因转座子突变。在18个突变基因引入h . polymorpha PYC1删除应变(PYC1),得到了四种不同的表型,即Asp -狗,Asp -傻瓜+,Asp +傻瓜-,Asp +傻瓜+。突变体显示一个Asp +傻瓜-表型。这个突变产生HpPyc1p含有五肽插入链接的区域守恒的氨基端生物素羧化作用域(BC)与中央transcarboxylation (TC)域。三个突变体在TC Asp -狗-包含插入域,这表明该域Pyc1p功能是很重要的。分析的一系列构造HpPyc1p表明,c端和氨基端截断版本的TC Pyc1p领域,包括公元前地区这一领域与领域,对AO组装至关重要。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
生物素	丙酮酸羧化酶、线粒体	蛋白质	人类	未知的	代数余子式	细节