工程中央高层类黄酮代谢途径在大肠杆菌生产。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
Leonard E, Lim KH,看到PN, Koffas MA
工程中央高层类黄酮代谢途径在大肠杆菌生产。
:环境Microbiol。2007年6月,73 (12):3877 - 86。Epub 2007年4月27日。
- PubMed ID
-
17468269 (在PubMed]
- 文摘
-
最优基因型的鉴定,导致改善重组代谢物的生产仍然是一个工程难题。在目前的工作,各种策略来重新设计中心在大肠杆菌代谢探索健壮的合成黄烷酮类,植物类黄酮的共同前体次生代谢物。扩增的细胞内丙二酰辅酶A (malonyl-CoA)池通过协调超表达四乙酰辅酶A羧化酶(ACC)子单元从Photorhabdus luminescens (PlACC)组成型启动子导致黄烷酮生产576%的增加。探索高分子复合物优化代谢效率表明,辅助表达PlACC同一物种的生物素连接酶(BirAPl)进一步提高黄烷酮合成高达1166%。然而,coexpression PlACC与大肠杆菌BirA (BirAEc)导致黄烷酮产量显著降低。活动改善与coexpression重组的PlACC嵌合BirA组成BirAEc和C N末端的BirAPl的终点站。另一种方法,高水平的黄烷酮合成醋酸通过放大的同化途径结合ACC的过度。总的来说,中央代谢途径的代谢工程中描述的工作增加了生产松属素,柚苷配基,和圣草酚36 h高达1379%,183%,和373%,分别在生产菌株表达唯一的类黄酮途径,它与429毫克/升,119毫克/升,分别和52毫克/升。