净化和分子克隆prostacyclin-stimulating因素从人类二倍体成纤维细胞的无血清条件培养基。
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山内T,繁华F, Masakado M, Isaji M,水岛,Nawata H
净化和分子克隆prostacyclin-stimulating因素从人类二倍体成纤维细胞的无血清条件培养基。
j . 1994 10月15日,303 (Pt 2): 591 - 8。
- PubMed ID
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7980422 (在PubMed]
- 文摘
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我们试图确定因素刺激内皮(PGI2)生产使用条件培养基培养人类二倍体成纤维细胞受到一系列的净化步骤使用h.p.l.c. DEAE-5PW, Heparin-5PW, Protein-Pak 300,胰岛素样生长因子- 1配体亲和柱。纯化prostacyclin-stimulating因素(PSF)跑作为一个乐队的分子质量31 kDa SDS /页面。分析纯化PSF的C4反相h.p.l.c.显示一个顶点在31% (v / v)乙腈。材料是纯净的8000倍的总收率约18%。beplayapp纯化PSF PGI2刺激生产,培养牛主动脉内皮细胞的浓度大约10 ng / ml;beplayapp最大的刺激达到25 ng / ml的浓度。cDNA编码PSF是克隆和测序,揭示一个明显小说蛋白质且没有明显的序列相似性使已知的蛋白质。