识别的自然可溶性血管内皮生长因子结合neuropilin-1:体内表达和抗肿瘤活性。
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博士Gagnon ML,比伦贝格说,苗Gechtman Z,总部,高岛年代,索克年代,Klagsbrun M
识别的自然可溶性血管内皮生长因子结合neuropilin-1:体内表达和抗肿瘤活性。
《美国国家科学院刊S a . 2000年3月14日,97 (6):2573 - 8。
- PubMed ID
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10688880 (在PubMed]
- 文摘
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Neuropilin-1 (NRP1)是130 kda semaphorins跨膜受体,神经指导的介质,以及血管内皮生长因子(VEGF(165)), 165一个血管生成因素。2.2 kb截断NRP1 cDNA克隆,编码一个644 - aa可溶性NRP1 (sNRP1)同种型只包含一个幼崽和b /凝血因子同源性细胞外NRP1域。sNRP1作为90 kda由细胞分泌的蛋白结合VEGF(165),但不是VEGF (121)。它能抑制(125)I-VEGF(165)绑定到全身的内皮细胞和肿瘤细胞VEGF(165)酪氨酸的磷酸化KDR在内皮细胞。的3 '端sNRP1 cDNA包含一个独特的,28-bp intron-derived缺席在长篇NRP1 cDNA序列。使用探针对应于这个独特的序列,sNRP1信使rna可以探测到从长篇NRP1信使rna原位杂交不同,例如,在细胞的肝、肾、皮肤和乳房。原位分析血管显示NRP1,但不是sNRP1表示。sNRP1是体内功能。与控制肿瘤,肿瘤鼠前列腺癌的细胞表达重组sNRP1被广泛出血为特征,受损的血管,肿瘤细胞凋亡。这些结果证明天然的存在,可溶性表达不同于完整NRP1 NRP1,似乎是VEGF(165)拮抗剂。